Приложение 4
к Методическим указаниям.
Сертификация медицинских
иммунобиологических препаратов.
МУ 3.3.2.684-98

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ МИБП

ПРЕДПИСАНИЕ К "АКТУ О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ МЕДИЦИНСКОГО ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА"

от "__" _________ 199_ г.            Выдано на основании Акта
                                            проверки
                                   от "__" __________ 199_ г.
                                           N ________
При проверке готовности к производству ___________________________
__________________________________________________________________
                  (полное название препарата)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
были выявлены следующие нарушения требований НД __________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Предлагаю устранить выявленные нарушения и вызвавшие их причины.
Председатель комиссии